Text copied to clipboard!
Başlık
Text copied to clipboard!Klinik Araştırma Uzmanı
Açıklama
Text copied to clipboard!
Klinik araştırma projelerinde görev alacak deneyimli bir Klinik Araştırma Uzmanı arıyoruz. Bu pozisyon, ilaç ve tıbbi cihaz geliştirme süreçlerinde klinik denemelerin planlanması, yürütülmesi, izlenmesi ve raporlanmasından sorumludur. Klinik Araştırma Uzmanı, etik kurallar ve yasal düzenlemelere uygun olarak çalışmalı, araştırma protokollerine sadık kalmalı ve hasta güvenliğini ön planda tutmalıdır.
Klinik Araştırma Uzmanı olarak, araştırma merkezleriyle koordinasyon sağlamak, araştırma verilerinin doğruluğunu ve bütünlüğünü denetlemek, deneme sürecinde karşılaşılan sorunlara çözüm üretmek ve sponsorlarla etkili iletişim kurmak gibi görevleriniz olacaktır. Ayrıca, klinik araştırma belgelerinin hazırlanması, güncellenmesi ve arşivlenmesi süreçlerinde aktif rol almanız beklenmektedir.
Bu pozisyon, iyi derecede organizasyon becerisi, detaylara dikkat, güçlü iletişim yetenekleri ve bilimsel araştırma süreçlerine hâkimiyet gerektirir. Klinik araştırma alanında deneyim sahibi olmak ve GCP (İyi Klinik Uygulamalar) sertifikasına sahip olmak tercih sebebidir. Ayrıca, ulusal ve uluslararası düzenlemelere hâkimiyet, etik kurul başvuruları ve denetim süreçlerinde bilgi sahibi olmak önemlidir.
Klinik Araştırma Uzmanı olarak çalışacağınız bu pozisyon, hem akademik hem de endüstriyel araştırma projelerinde yer alma fırsatı sunar. Sağlık sektöründe yenilikçi çözümler geliştiren bir ekibin parçası olarak, bilimsel gelişmelere katkı sağlayabilir ve kariyerinizi ileriye taşıyabilirsiniz.
Sorumluluklar
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma protokollerinin hazırlanmasına katkı sağlamak
- Araştırma merkezleriyle koordinasyonu yürütmek
- Etik kurul ve yasal başvuruları hazırlamak ve takip etmek
- Klinik verilerin doğruluğunu ve bütünlüğünü denetlemek
- Araştırma belgelerini düzenlemek ve arşivlemek
- Deneme sürecinde karşılaşılan sorunlara çözüm üretmek
- Sponsorlarla düzenli iletişim kurmak
- GCP ve diğer düzenlemelere uygunluğu sağlamak
- Denetim ve izleme ziyaretlerine katılmak
- Eğitim toplantılarına ve seminerlere katılmak
Gereksinimler
Text copied to clipboard!- Üniversitelerin sağlık bilimleri veya ilgili bölümlerinden mezun olmak
- Klinik araştırma alanında en az 2 yıl deneyim
- GCP (İyi Klinik Uygulamalar) sertifikasına sahip olmak
- İyi derecede İngilizce bilgisi
- MS Office programlarını etkin kullanabilmek
- İletişim ve organizasyon becerilerinin güçlü olması
- Detaylara dikkat eden ve analitik düşünebilen
- Takım çalışmasına yatkın olmak
- Yurtiçi ve yurtdışı seyahat engeli bulunmamak
- Etik kurul ve yasal süreçlere hâkim olmak
Potansiyel mülakat soruları
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma alanında kaç yıl deneyiminiz var?
- GCP sertifikanız var mı?
- Etik kurul başvurusu hazırlama konusunda deneyiminiz nedir?
- İngilizce seviyenizi nasıl değerlendirirsiniz?
- Daha önce hangi tür klinik çalışmalarda yer aldınız?
- MS Office programlarını ne düzeyde kullanıyorsunuz?
- Seyahat engeliniz var mı?
- Takım çalışmasına yatkın olduğunuzu nasıl gösterirsiniz?
- Klinik veri yönetimi konusunda deneyiminiz var mı?
- Denetim süreçlerine katıldınız mı?
